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etimología

type III mucopolysaccharidosis - traducción al Inglés

MUCOPOLYSACCHARIDOSIS CHARACTERIZED BY A DEFICIENCY OF THE LYSOSOMAL ENZYME BETA-GLUCURONIDASE RESULTING IN THE INABILITY TO DEGRADE GLUCURONIC ACID-CONTAINING GLYCOSAMINOGLYCANS

Mucopolysaccharidosis type VII Sly syndrome; Mucopolysaccharidosis type VII; Mucopolysaccharidosis Type VII; Mucopolysaccharidosis VII; Mucopolysaccharidosis vii; Sly Syndrome; MPS VII

type III mucopolysaccharidosis

медицина

мукополисахаридоз III типа

синдром Санфилиппо

mucopolysaccharidosis

LYSOSOMAL STORAGE DISEASE THAT INVOLVES THE ACCUMULATION OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN THE TISSUES AND THEIR EXCRETION IN THE URINE

Mucopolysaccharidoses; Mucopolysaccharide disease; Mucopolysaccharoidosis; Mucopolysaccharidosis type 3; Mucopolysaccharidosis type 4; Mucopolysaccharidosis type I Hurler syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Hurler/Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- mild form; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- severe form; Mucopolysaccharidosis type IV-A Morquio syndrome; Mucopolysaccharidosis type IV-B; Mucopolysaccharidosis type V; Scheie's syndrome; Scheie's Syndrome; Mucopolysaccharidosis affecting the skin; Mucopolysaccharidosis I S (Scheie)

медицина

мукополисахаридоз

Type III

WIKIMEDIA DISAMBIGUATION PAGE

Type iii; Type 3; Type-III; Type3; Type III (disambiguation)

общая лексика

формат платы (карты, устройства) PC Card толщиной 10,5 мм

используется для дисковых устройств. В гнездо Type III могут вставляться платы всех форматов. В блокнотных ПК более высокого класса два гнезда Type II совмещены таким образом, что можно установить две платы Type I, две платы Type II или одну плату Type III

Definición

ЭДУАРД III

(1312-77) , английский король с 1327, из династии Плантагенетов. Начал Столетнюю войну 1337-1453 с Францией. Издал первые Статуты о рабочих. Ограничил влияние папства в Англии.

Mostrar más definiciones

Wikipedia

Sly syndrome

Sly syndrome, also called mucopolysaccharidosis type VII (MPS-VII), is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme β-glucuronidase. This enzyme is responsible for breaking down large sugar molecules called glycosaminoglycans (AKA GAGs, or mucopolysaccharides). The inability to break down GAGs leads to a buildup in many tissues and organs of the body. The severity of the disease can vary widely.

https://en.wikipedia.org/wiki/Sly syndrome

¿Cómo se dice type III mucopolysaccharidosis en Ruso? Traducción de &#39type III mucopolysaccharidos